アクリノールは，腸の薬では，細菌感染による下痢の症状を鎮める。
アクリノールは，一般細菌類の一部に対する殺菌消毒作用を示すが，真菌，結核菌，ウイルスには効果がない。
アクリノールは，黄色の色素である。
アクリノールは，比較的刺激性が低く，創傷患部にしみにくい。
アクリノールは，衣類に付着すると黄色く着色し，脱色しにくい。
サリチル酸系解熱鎮痛成分においてライ症候群の発生が示唆されており，アスピリンは，一般用医薬品では，いかなる場合も15歳未満の小児に対して使用できない。
医療用医薬品のアスピリンは，血栓ができやすい人に対する血栓予防薬の成分としても用いられており，こうしたアスピジン製剤が処方されている場合には，自己判断で一般用医薬品の解熱鎮痛薬を使用できない。
アスピリンは，血液を凝固しにくくするため，胎児や出産時の母胎への影響（妊娠期間の延長，子宮収縮の抑制，分娩時出血の増加）を考慮して，出産予定日12週間以内の使用を避ける。
アスピリン喘息は，アスピリンに特有の副作用ではなく，他の解熱鎮痛成分でも生じることがある。
アスピリンは，成分名が「 〜ピリン」であって，非ピリン系の解熱鎮痛成分である。
アスピリンは，肝機能障害を生じることがある。
酒類との相互作用について，アルコールによる胃粘膜の荒れが，アスピリンによる胃腸障害を増強する。
本剤の成分（アスピリン）又は他のかぜ薬､解熱鎮痛薬を使用して喘息を起こしたことがある人は，本剤を｢使用しないこと｣とされている。
〈理由〉アスピリン喘息を誘発するおそれがあるため
妊婦等は，アスピリンを使用する前に｢相談すること｣とされている。
〈理由〉妊娠末期のラットに投与した実験において，胎児に弱い勣脈管の収縮がみられたとの報告があるため。また，動物実験（ラット）で催奇形性が現れたとの報告があるため
授乳中の人は，アスピリンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉乳汁中に移行する可能性があるため
胃･十二指腸潰瘍の診断を受けた人は，アスピリンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉胃・十二指腸潰瘍を悪化させるおそれがあるため
肝臓病の診断を受けた人は，アスピリンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉肝機能障害を悪化させるおそれがあるため
心臓病の診断を受けた人は，アスピリンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉むくみ，循環体液量の増加が起こり，心臓の仕事量が増加し，心臓病を悪化させるおそれがあるため
腎臓病の診断を受けた人は，アスピリンを使用する前に［相談すること］とされている。
〈理由〉むくみ，循環体液量の増加が起こり，腎臓病を悪化させるおそれがあるため
アセトアミノフェンは，主として中枢作用によって解熱･鎮痛をもたらすため，末梢における抗炎症作用は期待できない。
アセトアミノフェンは，他の解熱鎮痛成分のような胃腸障害は少なく，空腹時に服用できる製品もあるが，食後の服用が推奨されている。
アルコールは主として肝臓で代謝されるため，酒類（アルコール）をよく摂取する者では､肝臓の代謝機能が高まっていることが多く，その結果，肝臓で代謝されるアセトアミノフェンは，通常よりも代謝されやすくなり，体内から医薬品が速く消失して十分な薬効が得られなくなることがある。
インフルエンザ流行期においては，解熱鎮痛成分がアセトアミノフェンや生薬成分のみからなる製品（かぜ薬）の選択を提案する。
アセトアミノフェン，カフェイン，エテンザミドの組合せは，「ＡＣＥ処方」と呼ばれる。
アセトアミノフェンは，内服薬のほか，専ら小児の解熱に用いる坐薬もあるが，一般の生活者の中には，「坐薬と内服薬とは影響し合わない」と誤って認識している場合がある。
アセトアミノフェンは､重篤な副作用（以下）を生じることがあり，特に定められた用量を超えて使用した場合や，日頃から酒類（アルコール）をよく摂取する人で起こりやすい。
皮膚粘膜眼症候群 中毒性表皮壊死融解症 急性汎発性発疹性膿疱症 間質性肺炎 腎障害 肝機能障害
酒類との相互作用について，アルコールによる胃粘膜の荒れが，アセトアミノフェンによる胃腸障害を増強する。
アルコールにより，アセトアミノフェンによる肝機能障害が起こりやすくなる。
本剤の成分（アセトアミノフェン）又は他のかぜ薬､解熱鎮痛薬を使用して喘息を起こしたことがある人は，本剤を「使用しないこと」とされている。
〈理由〉アスピリン喘息を誘発するおそれがあるため
妊婦等は，アセトアミノフェンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉妊娠末期のラットに投与した実験において，胎児に弱い動脈管の収縮がみられたとの報告があるため
胃･十二指腸潰瘍の診断を受けた人は，アセトアミノフェンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉胃・十二指腸潰瘍を悪化させるおそれがあるため
肝臓病の診断を受けた人は，アセトアミノフェンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉肝機能障害を悪化させるおそれがあるため
心臓病の診断を受けた人は，アセトアミノフェンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉むくみ，循環体液量の増加が起こり，心臓の仕事量が増加し，心臓病を悪化させるおそれがあるため
腎臓病の診断を受けた人は，アセトアミノフェンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉むくみ，循環体液量の増加が起こり，腎臓病を悪化させるおそれがあるため
アミノ安息香酸エチルは，メトヘモグロビン血症を起こすおそれがあるため，６歳未満の小児では，使用を避ける。
アミノ安息香酸エチルが配合された坐剤及び注入軟膏は，ショック（アナフィラキシー）を生じることがある。
本剤（以下）によりアレルギー症状を起こしたことがある人は，本剤を「使用しないこと」とされている。
アミノ安息香酸エチルが配合された外用痔疾用薬（坐薬，注入軟膏）
〈理由〉アレルギー症状の既往歴のある人が再度使用した場合，重篤なアレルギー性の副作用を生じる危険性が高まるため
イソプロピルアンチピリンは，解熱及び鎮痛の作用は比較的強いが､抗炎症作用は弱いため，他の解熱鎮痛成分と組み合わせて配合される。
ショック等の重篤な副作用が頻発したため，他のピリン系解熱鎮痛成分か用いられなくなり，現在では，イソプロピルアンチピリンが一般用医薬品で唯一のピリン系解熱鎮痛成分となっている。
ピリン系解熱鎮痛成分によって薬疹（ピリン疹）等のアレルギー症状を起こしたことがある人は，イソプロピルアンチピリンを使用してはならない。
イソプロピルアンチピリン以外の解熱鎮痛成分であっても薬疹等のアレルギー症状を生じることはあるが，一般の生活者の中には，「非ピリン系解熱鎮痛成分では薬疹のおそれがない」と誤って認識している場合がある。
酒類との相互作用について，アルコールによる胃粘膜の荒れが，イソプロピルアンチピリンによる胃腸障害を増強する。
本剤の成分（イソプロピルアンチピリン）又は他のかぜ薬，解熱鎮痛薬を使用して喘息を起こしたことがある人は，本剤を「使用しないこと」とされている。
〈理由〉アスピリン喘息を誘発するおそれがあるため
妊婦等は，イソプロピルアンチピリンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉妊娠末期のラットに投与した実験において，胎児に弱い動脈管の収縮がみられたとの報告があるため。また，化学構造が類似した他のピリン系解熱鎮痛成分において，動物実験（マウス）で催奇形性が報告されているため
胃･十二指腸潰瘍の診断を受けた人は，イソプロピルアンチピリンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉胃・十二指腸潰瘍を悪化させるおそれがあるため
肝臓病の診断を受けた人は，イソプロピルアンチピリンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉肝機能障害を悪化させるおそれがあるため
イブプロフェンは，一般用医薬品では，いかなる場合も15歳未満の小児に対して使用できない。
イブプロフェンは，肝機能障害，腎障害，無菌性髄膜炎を生じることがある。
イブプロフェンは，アスピリン等に比べて胃腸への悪影響が少なく，抗炎症作用も示す。
イププロフェンは，頭痛，咽頭痛，月経痛（生理痛），腰痛等に使用されることが多い。
酒類との相互作用について，アルコールによる胃粘膜の荒れが，イブプロフェンによる胃腸障害を増強する。
イブプロフェンの誘導体であるイブプロフェンピコノールは，外用での鎮痛作用はほとんど期待されず，専らにきび治療薬として用いられる。
本剤の成分（イププロフェン）又は他のかぜ薬､解熱鎮痛薬を使用して喘息を起こしたことがある人は，本剤を「使用しないこと」とされている。
〈理由〉アスピリン喘息を誘発するおそれがあるため
出産予定日12週以内の妊婦は､イブプロフェンを「使用しないこと」とされている。
〈理由〉妊娠期間の延長，胎児の動脈管の収縮・早期閉鎖，子宮収縮の抑制，分娩時出血の増加のおそれがあるため
妊婦等は，イブプロフェンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉妊娠末期のラットに投与した実験において，胎児に弱い動脈管の収縮がみられたとの報告があるため
授乳中の人は，イププロフェンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉乳汁中に移行する可能性があるため
肝臓病の診断を受けた人は，イブプロフェンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉肝機能障害を悪化させるおそれがあるため
心臓病の診断を受けた人は，イブプロフェンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉むくみ，循環体液量の増加が起こり，心臓の仕事量が増加し，心臓病を悪化させるおそれがあるため
腎臓病の診断を受けた人は，イププロフェンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉むくみ，循環体液量の増加が起こり，腎臓病を悪化させるおそれがあるため
全身性エリテマトーデス，混合性結合組織病の診断を受けた人は，イブプロフェンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉無菌性髄膜炎の副作用を起こしやすいため
胃・十二指腸潰瘍，潰瘍性大腸炎，クローン病にかかったことのある人は，イブプロフェンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉プロスタグランジン産生抑制作用によって消化管粘膜の防御機能が低下し，これらの疾患が再発するおそれがあるため
インドメタシンは，皮膚の下層にある骨格筋や関節部まで浸透してプロスタグランジンの産生を抑える作用を示し，筋肉痛，関節痛等に用いられる。
インドメタシンは，吸収された成分の一部が循環血液中に入る可能性があり，妊婦等では，胎児への影響を考慮して，使用を避けるべきである。
妊娠末期のラットにインドメタシンを経口投与した実験において，胎児に高度〜中等度の動脈管の収縮が見られたとの報告がある。
小児への有効性･安全性が確認されておらず，インドメタシンを主薬とする外皮用薬（含量1％の貼付剤を除く）について，11歳未満の小児向けの製品はない。
インドメタシン含量1％の貼付剤について，15歳未満の小児向けの製品はない。
インドメタシンの適用部位の皮膚に，麁れ，ピリピリ感，熱感，乾燥感を生じることがあるため，皮膚が弱い人がインドメタシン含有の貼付剤を使用する際には，あらかじめ1〜２ｃｍ角の小片を腕の内側等の皮膚の薄い部位に半日以上貼ってみて，皮膚に異常を生じないことを確認することが推奨されている。
喘息を起こしたことがある人は，インドメタシンが配合された外用鎮痛消炎薬を「使用しないこと」とされている。
〈理由〉喘息発作を誘発するおそれがあるため
水痘（水疱瘡），みずむし，たむし等又は化膿している患部には，インドメタシンが配合された外用薬を「使用しないこと」とされている。
〈理由〉感染に対する効果はなく，逆に感染の悪化が自覚されにくくなるおそれがあるため
インドメタシンが配合された外用鎮痛消炎薬は，「長期連用しないこと」とされている。
〈理由〉一定期間又は一定回数使用しても症状の改善がみられない場合は，他に原因がある可能性があるため
ウフェナマートは，炎症を生じた組織に働いて，細胞膜の安定化，活性酸素の生成抑制などの作用により，抗炎症作用を示し，湿疹，皮膚炎，かぶれ，あせも等による皮膚症状の緩和に用いられる。
ウフェナマートでは，末梢組織（患部局所）におけるプロスタグランジンの産生を抑える作用については明らかにされていない。
ウフェナマートは，刺激感（ピリピリ感），熱感，乾燥感を生じることがある。
ウルソデオキシコール酸は，胆汁の分泌を促す作用（利胆作用）があるとされ，消化を助ける効果が期待できる。
ウルソデオキシコール酸は，肝臓の働きを高める作用もあるとされるが，肝臓病の診断を受けた人では，かえって症状を悪化させるおそれかおり，使用前に相談するべきである．
妊婦等は，ウルソデオキシコール酸を使用する前に「相談すること」とされている。
エストラジオール安息香酸エステルは，女性ホルモンの一種である。
エストラジオール安息香酸エステルは，女性ホルモンによる脱毛抑制効果が期待できる。
〈理由〉脱毛は，男性ホルモンの働きが過剰であることも一因とされているため
エストラジオール安息香酸エステルは，頭皮から吸収されて循環血流中に入る可能性を考慮し，妊婦等では，使用を避けるべきである。
エタノールは，結核菌を含む一般細菌類，真菌類，ウイルスに対する殺菌消毒作用を示す。
イソプロパノールでは，ウイルスに対する不活性効果がエタノールよりも低い。
エタノールは，アルコール分か微生物のタンパク質を変性させ，それらの作用を消失させる。
エタノールは，手指・皮膚，器具類の消毒のほか，創傷面の殺菌・消毒にも用いられることがある。
エタノールは､皮膚刺激性が強いため，患部表面を軽く貨拭するにとどめ，脱脂綿やガーゼに浸して患部に貼付することを避けるべきである。
エタノールは，脱脂による肌荒れを起こしやすく，皮膚へ繰り返して使用する場合に適さない。
エタノールは，粘膜刺激性があり，粘膜面（例：口唇）や目のまわり，傷がある部分への使用を避ける。
エタノールは，揮発性で，引火しやすい。
エタノールを広範囲に長時間使用する場合には，蒸気の吸引に留意する。
エチニルエストラジオールは，人工的に合成された女性ホルモンの一種で，エストラジオールを補充するものである。
エチニルエストラジオールは，膣粘膜又は外陰部に適用され，適用部位から吸収されて循環血液中に移行する。
エチニルエストラジオールは，長期連用により血栓症を生じるおそれがあり，また，乳癌や脳卒中などの発生確率が高まる可能性もあるため，継続して使用する場合には医療機関を受診する。
エチニルエストラジオールは，妊娠中の女性ホルモン成分の摂取によって胎児の先天性異常の発生が報告されており，妊婦等では，使用を避ける。
エチニルエストラジオールは，吸収された成分の一部が乳汁中に移行することが考えられ，母乳を与える女性では，使用を避けるべきである。
授乳中の人は，エチニルエストラジオールを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉乳汁中に移行する可能性があるため
エテンザミドは，痛みの発生を抑える働きが中心となっている他の解熱鎮痛成分に比べ，痛みが神経を伝わっていくのを抑える働きが強いため，作用の仕組みの違いによる相乗効果を期待して，他の解熱鎮痛成分と組み合わせて配合されることが多い。
アセトアミノフェン，カフェイン，エテンザミドの組合せは，「ＡＣＥ処方」と呼ばれる。
エテンザミドは､水痘（水疱瘡）又はインフルエンザにかかっている15歳未満の小児では，使用を避ける。
水痘（水疱瘡）もしくはインフルエンザにかかっている又はその疑いのある乳・幼・小児（15歳未満）は，エテンザミドを使用する前に｢相談すること｣とされている。
〈理由〉構造が類似しているアスピリンにおいて，ライ症候群の発症との関連性が示唆されており，原則として使用を避ける必要があるため
妊婦等は，エテンザミドを使用する前に「相談すること］とされている。
〈理由〉妊娠末期のラットに投与した実験において，胎児に弱い動脈管の収縮がみられたとの報告があるため
胃･十二指腸潰瘍の診断を受けた人は，エテンザミドを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉胃・十二指腸潰瘍を悪化させるおそれがあるため
肝臓病の診断を受けた人は，エテンザミドを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉肝機能障害を悪化させるおそれがあるため
心臓病の診断を受けた人は，エテンザミドを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉むくみ，循環体液量の増加が起こり，心臓の仕事量が増加し，心臓病を悪化させるおそれがあるため
腎臓病の診断を受けた人は，エテンザミドを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉むくみ，循環体液量の増加が起こり，腎臓病を悪化させるおそれがあるため
オキシドールは，一般細菌類の一部に対する殺菌消毒作用を示す。
オキシドールの作用は，過酸化水素の分解に伴って発生する活性酸素による酸化と，発生する酸素による竝苙ちによる物理的な洗浄効果である。
オキシドールの作用は，持続性が乏しく，組織への浸透性も低い。
オキシドールは，刺激性があるため，目のまわりへの使用を避ける。
オキセサゼインは，局所麻酔作用のほか，胃液分泌を抑える作用もあるとされ，胃腸鎮痛鎮痙薬と制酸薬の両方の目的で使用される。
オキセサゼインは，精神神経系の副作用として，頭痛，眠気，めまい，脱力感を生じることがある。
オキセサゼインは，小児における安全性が確立されておらず，15歳未満の小児では，使用を避ける。
オキセサゼインは，妊娠中における安全性が確立されておらず，妊婦等では，使用を避ける。
オキセサゼインは，痛みが感じにくくなることで重大な消化器疾患や状態の悪化等を見過ごすおそれがあり，長期間にわたる漫然とした使用を避ける。
グリセリンは，口腔咽喉薬，含嗽薬では，喉の粘膜を刺激から保護する。
日本薬局方収載の複方ヨード・グリセリンは，ヨウ化カリウム，ヨウ素，ハッカ水，液状フェノール等をグリセリンに加えたもので，肢の患部に塗布して殺菌・消毒に用いられる。
グリセリンは，浣腸薬では，浸透圧の差によって腸管壁から水分を取り込んで直腸粘膜を刺激し，排便を促す。
グリセリンは，外皮用薬では，角質層の水分保持量を高め，皮膚の乾燥を改善する。
高齢者は，グリセリンが配合された浣腸薬を使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉効き目が強すぎたり，副作用が現れやすいため
痔出血の症状がある人は，グリセリンが配合された浣腸薬を使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉腸管，肛門に損傷があると，傷口からグリセリンが血管内に入って溶血を起こすことや，腎不全を起こすおそれがあるため
心臓病の診断を受けた人は，グリセリンが配合された浣腸薬を使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉排便直後に，急激な血圧低下等が現れることがあり，心臓病を悪化させるおそれがあるため
グリチルリチン酸は，化学構造がステロイド性抗炎症成分に類似していることから，抗炎症作用を示す。
グリチルレチン酸は，グリチルリチン酸が分解されてできる成分で，これと同様に作用する。
医薬品では，グリチルリチン酸としての１日摂取量が200
mg を超えないように用量が定められている。
グリチルリチン酸は，かぜ薬以外の医薬品にも配合されていることが少なくなく，また，グリチルリチン酸ニカリウムが甘味料として一般食品や医薬部外品等にも用いられるため，グリチルリチン酸の総摂取量が継続して過剰にならないよう注意する。
グリチルリチン酸を大量に摂取すると，偽アルドステロン症を生じることがある。
１日最大服用量がグリチルリチン酸として40
mg以上となる製品は，どのような人が対象であっても，長期連用を避ける。
以下の医薬品について，１日用量がグリチルリチン酸として40
mg 以上を含有する場合は，「長期連用しないこと」とされている。
外用痔疾用薬（坐薬，注入軟膏） 漢方生薬製剤以外の鎮咳去痰薬，瀉下剤，婦人薬 胃腸薬，胃腸鎮痛鎮座薬
〈理由〉偽アルドステロン症を生じるおそれがあるため
高齢者は，１日用量がグリチルリチン酸として40
mg以上を含有する内服薬，外用痔疾用薬（坐薬，注入軟膏）を使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉偽アルドステロン症を生じやすいため
むくみの症状がある人は､１日用量がグリチルリチン酸として40
mg以上を含有する医薬品を使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉偽アルドステロン症の発症のおそれが特にあるため
高血圧の診断を受けた人は，１日用量がグリチルリチン酸として40
mg以上を含有する医薬品を使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉大量に使用するとナトリウム貯留，カリウム排泄促進が起こり，むくみ等の症状が現れ，高血圧を悪化させるおそれがあるため
心臓病の診断を受けた人は，１日用量がグリチルリチン酸として40
mg以上を含有する医薬品を使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉大量に使用するとナトリウム貯留，カリウム排泄促進が起こり，むくみ等の症状が現れ，心臓病を悪化させるおそれがあるため
腎臓病の診断を受けた人は，１日用量がグリチルリチン酸として40
mg以上を含有する医薬品を使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉大量に使用するとナトリウム貯留，カリウム排泄促進が起こり，むくみ等の症状が現れ，腎臓病を悪化させるおそれがあるため
抗ヒスタミン成分は，ヒスタミンの働きを抑える（肥満細胞から遊離したヒスタミンと受容体の反応を妨げる）のに対し，クロモグリク酸ナトリウムは，肥満細胞からのヒスタミンの遊離を抑える。
クロモグリク酸ナトリウムは，花粉やノヽウスダスト等による鼻や目のアレルギー症状の緩和を目的として，通常､抗ヒスタミン成分と組み合わせて配合される。
クロモグリク酸ナトリウムは，アレルギー性ではない鼻炎や副鼻腔炎，結膜炎等に対して無効である。
クロモグリク酸ナトリウムは，アレルギーによる症状か他の原因による症状かはっきりしない人では，慎重な使用がなされるべきである。
クロモグリク酸ナトリウムを使用して症状の改善がみられた場合であっても，２週間を超える場合は，慎重な使用がなされるべきである。
クロモグリク酸ナトリウムを､鼻の症状に３日間，目の症状に２日間使用しても症状の改善がみられない場合は，アレルギー以外の原因による可能性が考えられる。
クロモグリク酸ナトリウムは，医療機関で減感作療法等のアレルギーの治療を受けている人では，その妨げとなるおそれがあるので，使用前に相談する。
クロモグリク酸ナトリウムは，アナフィラキシーのほか，鼻出血や頭痛を生じることがある。
クロモグリク酸ナトリウムは，点眼薬の配合成分として使用された場合であっても，アナフィラキシーを生じることがある。
クロルヘキシジングルコン酸塩は，一般細菌類､真菌類に対して比較的広い殺菌消毒作用を示すが，結核菌やウイルスには効果がない。
クロルヘキシジングルコン酸塩は，ショック（アナフィラキシー）を生じることがある。
クロルヘキシジングルコン酸塩は，口腔内に適用される場合であっても，ショック（アナフィラキシー）を生じることがある。
クロルヘキシジングルコン酸塩が配合された含嗽薬は，口腔内に傷やひどいただれのある人では，強い刺激を生じるおそれがあるため，使用を避ける。
ケトプロフェンは，皮膚の下層にある骨格筋や関節部まで浸透してプロスタグランジンの産生を抑える作用を示し，筋肉痛，関節痛等に用いられる。
ケトプロフェンは，吸収された成分の一部が循環血液中に入る可能性があり，妊婦等では，胎児への影響を考慮して，使用を避けるべきである。
妊娠末期のラットにケトプロフェンを経口投与した実験において，胎児に高度〜中等度の動脈管の収縮が見られたとの報告がある。
ケトプロフェンを主薬とする外用鎮痛薬では，15歳未満の小児向けの製品はない。
ケトプロフェンは，アナフィラキシー，接触皮膚炎，光線過敏症を生じることがある。
ケトプロ７エンは，腫れ，刺激感，水疱・ただれ，色素沈着，皮膚乾燥を生じることがある。
ケトプロフェンが配合された外用鎮痛消炎薬の使用中は，天候にかかわらず，戸外活動を避けるとともに，日常の外出時も塗布部を衣服，サポーター等で覆い，紫外線に当てないこと。なお､塗布後も当分の間，同様の注意をすること」とされている。
〈理由〉使用中又は使用後しばらくしてから重篤な光線過敏症が現れることがあるため
喘息を起こしたことがある人は，ケトプロフェンが配合された外用鎮痛消炎薬を「使用しないこと」とされている。
〈理由〉喘息発作を誘発するおそれがあるため
以下の医薬品によるアレルギー症状を起こしたことがある人は，ケトプロフェンが配合された外用鎮痛消炎薬を「使用しないこと」とされている。
チアプロフェン酸を含む解熱鎮痛薬 スプロフェンを含む外用鎮痛消炎薬 フェノフィブラートを含む高脂血症治療薬
〈理由〉接触皮膚炎，光線過敏症を誘発するおそれがあるため
以下の添加物によるアレルギー症状を起こしたことがある人は，ケトプロフェンが配合された外用鎮痛消炎薬を「使用しないこと」とされている。
オキシペンゾン､オクトクリレンを含む製品（例: 日焼け止め，香水）
〈理由〉接触皮膚炎を誘発するおそれがあるため
水痘（水疱瘡），みずむし，たむし等又は化膿している患部には，ケトプロフェンが配合された外用薬を「使用しないこと」とされている。
〈理由〉感染に対する効果はなく，逆に感染の悪化が自覚されにくくなるおそれがあるため
ケトプロフェンが配合された外用鎮痛消炎薬は，「長期連用しないこと」とされている。
〈理由〉一定期間又は一定回数使用しても症状の改善がみられない場合は，他に原因がある可能性があるため
コデインリン酸塩水和物は，延髄の咳嗽中枢・興奮を鎮めて咳を抑える。
コデインリン酸塩水和物は，その作用本体であるコデインがモルヒネと同じ基本構造を持ち，依存性がある。
コデインリン酸塩水和物の分娩時服用により新生児に呼吸抑制が現れたとの報告がある。
コデインリン酸塩水和物は，胃腸の運動を低下させる作用を示し，便秘を生じることがある。
コデインリン酸塩水和物は，小児の呼吸抑制発生リスクを可能な限り低減する観点から，12歳未満の小児では，使用禁忌となっている。
コデインリン酸塩水和物の反復摂取によって依存を生じている場合は，自己努力のみで依存からの離脱は困難であり，医療機関での診療が必要である。
コデイン，その水和物及びそれらの塩類を有効成分として含有する製剤は，「濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定する医薬品」である。
コデインリン酸塩水和物について，「授乳中の人は本剤を服用しないか，本剤を服用する場合は授乳を避けること」とされている。
〈理由〉コデインの母乳への移行により，乳児でモルヒネ中毒が生じたとの報告があるため
コデインリン酸塩水和物の服用後は，「運転操作をしないこと」とされている。
〈理由〉眠気等が懸念されるため
コデインリン酸塩水和物が配合された鎮咳去痰薬（内服液剤）は，｢過量服用・長期連用しないこと｣とされている。
（理由〉倦怠感や虚脱感等が現れる二とがあるため。また､依存性･習慣性がある成分が配合されており，乱用事例が報告されているため
妊婦等は，コデインリン酸塩水和物を使用する前に相談すること」とされている。
〈理由〉麻薬性鎮咳成分であり，吸収された成分の一部が胎盤関門を通過して胎児へ移行することが知られているため。また，動物実験（マウス）で催寄形往が報告されているため
サリチル酸系解熱鎮痛成分においてライ症候群の発生か示唆されており，サザピリンは，一般用医薬品では，いかなる場合も15歳未満の小児に対して使用できない。
サザピリンは，成分名が「〜ピリン」であっても，非ピリン系の解熱鎮痛成分である。
妊婦等は，サザピリンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉妊娠末期のラットに投与した実験において，胎児に弱い動脈管の収縮がみられたとの報告があるため
サリチルアミドは､水痘（水疱瘡）又はインフルエンザにかかっている15歳未満の小児では､使用を避ける。
水痘（水疱瘡）もしくはインフルエンザにかかっている又はその疑いのある乳・幼・小児（15歳未満）は，サリチルアミドを使用する前に｢相談すること｣とされている。
〈理由〉構造が類似しているアスピリンにおいて，ライ症候群の発症との関連性が示唆されており，原則として使用を避ける必要があるため
妊婦等は，サリチルアミドを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉妊娠末期のラットに投与した実験において，胎児に弱い動脈管の収縮がみられたとの報告があるため
胃・十二指腸潰瘍の診断を受けた人は，サリチルアミドを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉胃・十二指腸潰瘍を悪化させるおそれがあるため
以下を総称して，サリチル酸系解熱鎮痛成分という
アスピリン アスピリンアルミニウム サザピリン サリチル酸ナトリウム エテンザミド サリチルアミド
サリチル酸系解熱鎮痛成分においてライ症候群の発生が示唆されており，サリチル酸ナトリウムは，一般用医薬品では，いかなる場合も15歳未満の小児に対して使用できない。
サントニンは，回虫の自発運動を抑える作用を示し，虫体を排便とともに排出させる。
サントニンの服用後は，一時的に物が黄色く見えたり，耳鳴り，口渇を生じることがある。
サントニンは，消化管から吸収され，主に肝臓で代謝されるが，肝臓病の診断を受けた人では，肝機能障害を悪化させるおそれがあるため，使用前に相談するべきである。
次亜塩素酸ナトリウムは，強い酸化力により，一般細菌類，真菌類，ウイルス全般に対する殺菌消毒作用を示す。
次亜塩素酸ナトリウムは，皮膚刺激性が強いため，通常，人体の消毒には用いられない。
次亜塩素酸ナトリウムは，金属腐食性があるとともに，プラスチック製品やゴム製品を劣化させる。
次亜塩素酸ナトリウムは，漂白作用があり，毛，絹，ナイロン，アセテート，ポリウレタン，色・柄物等への使用を避ける。
次亜塩素酸ナトリウムは，酸性の洗剤・洗浄剤と反応して，有毒な塩素ガスが発生する。
次亜塩素酸ナトリウムは，吐瀉物や血液等が床等にこぼれたときの殺菌消毒にも適しているが，有機物の影響を受けやすいので，対象物を洗浄した後に使用した方が効果的である。
ジフェニドール塩酸塩は，内耳にある前庭神経（前庭と脳を結ぶ神経）の調節作用のほか，内耳への血流を改善する作用を示す。
ジフェニドール塩酸塩は，海外では制吐薬やめまいの治療薬として使われ，日本においては専ら抗めまい成分として用いられている。
ジフェニドール塩酸塩は，抗ヒスタミン成分と共通する類似の薬理作用を示す。
ジフェニドール塩酸塩は，抗ヒスタミン成分や抗コリン成分と同様の副作用として，頭痛，排尿困難，眠気，散瞳による異常なまぶしさ，口渇のほか，浮動感や不安定感を生じることがある。
排尿困難の症状がある人は，ジフェニドール塩酸塩を使用する前に「相談すること」とされている。
（理由）排尿筋の弛緩と稽葯絃の収縮が起こり，尿・貯留を来すおそれｙあ６ため。特に，前立腺肥大症を伴っている場合には，尿閉を引き起こすおそれがあるため
緑内障の診断を受けた人は，ジフェニドール塩酸塩を使用する前に「相談すること」とされている。
（理由）抗コリン作用によって房水流出路（房水通路）が狭くなり，眼圧が上昇し，緑内障を悪化させるおそれがあるため
ジプロフィリンは，鎮暈薬（乗物酔い防止薬）では，脳に軽い興奮を起こさせて平衡感覚の混乱によるめまいを軽減させる。
ジプロフィリンは､鎮咳去痰薬では，自律神経系を介さずに気管支の平滑筋に直接作用して弛緩させ，気管支を拡張させる。
ジプロフィリンは，心臓刺激作用を示し，動悸を生じることがある。
てんかんの診断を受けた人は，ジプロフィリンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉中枢神経系の興奮作用により，てんかんの発作を引き起こすおそれがあるため
甲状腺機能障害，甲状腺機能亢進症の診断を受けた人は，ジプロフィリンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉中枢神経系の興奮作用により，症状の悪化を招くおそれがあるため
心臓病の診断を受けた人は，ジプロフィリンを使用する前に「相談すること」とされている。
〈理由〉心臓に負担をかけ，心臓病を悪化させるおそれがあるため